2021年11月4日至5日，由上海药物所施维雅联合实验室和科研与新药推进处联合组织的“药物发现期间的成药性评价和规划润饰战略”研讨会在承嘏厅举办。研讨会由上海药物所副所长叶阳掌管，药代中心主任钟大放研讨员介绍培训专家及课程，朱明社、赵志扬、杨晓青博士应邀作会议陈述。 曾在百时美施贵宝公司（bms）作业二十余年的朱明社博士，这些年一向担任国内制药公司科学参谋，他以数据纲举目张地比照了中、美药物研发进程中在药物代谢及药代动力学（dmpk）研讨方面存在的间隔。他提出，跟着国家食物药品监督打点总局（cfda）参加世界人用药品注
册技能调和会（ich），我国的新药研发必将与世界接轨，改进新药候选物的dmpk性质和供给无缺dmpk数据将越发重要。 曾在辉瑞、葛兰素史克、安进等大型制药公司从事药物研发二十余年的赵志扬博士，以其在先导化合物dmpk性质的选择、研发进程中要害节点的抉择计划等方面的丰厚经历，从一个化学家的视角经过实践事例分析说明了新药研发中至关重要的dmpk性质，以及如何进行化合物规划改造来优化dmpk性质然后加强候选化合物的成药性。 incyte公司dmpk和临床药理学主任杨晓青博士以药代动力学研讨在新药发现前期和后期中的使用为主题，进行了具体说明和阐明。在介绍根柢概念后，他经过具体的实例说明了药物研发前期如何加强先导化合物的成药性、研发后期如何猜测人体的pk和剂量，并介绍了pk和pk/pd在新药研发中使用成功的比方。 会上，与会人员活泼发问，就新药研发中药物代谢的研讨与嘉宾进行了深层次的交流交流。 药物代谢贯穿药物研讨的整个进程，前期思考其药代性质将有利于完成药物在体内的最佳作用。经过这次研讨会，科研人员既对前期药代动力学研讨的重要性进行了从头学习，也对化学、药理、药代各学科的彼此联络有了新的知道，也是药物所对外翻开交流的有利测验。 研讨会共招引了药物所30余位课题组长到会，来自53个课题组的百余名药物所科研骨干、研讨生，复旦大学、上海中医药大学的有些师生参加会议。叶阳副所长掌管会议钟大放研讨员介绍培训专家及课程朱明社博士受邀作会议陈述赵志扬博士受邀作会议陈述杨晓青博士受邀作会议陈述会议现场有些参会人员合影（供稿部分:施维雅联合实验室、科研与新药推进处；供稿人:林莉萍、胡迎春、杨楠、李剑峰）